就诊指南
挂号科室:
血液科
发病部位:
全身
多发人群:
1~5岁小儿
治疗方法:
对症治疗,药物治疗,手术治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
瘀斑、皮肤黏膜自发性出血
相关疾病:
特发性血小板减少性紫癜获得性血小板功能障碍血小板减少症
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
展开
1、本病见于各年龄小儿,以1〜5岁小儿多见,男女发病数无差异,冬春季发病数较高。新诊断的ITP患儿于发病前1〜3周常有急性病毒感染史,如上呼吸道感染、流行性腮腺炎、水痘、风疹、麻疹、传染性单核细胞增多症等,亦偶见于免疫接种后。
2、大多数患儿发疹前无任何症状,部分可有发热。以自发性皮肤和黏膜出血为突出变现,多为针尖大小的皮内或皮下出血点,或为瘀斑和紫瘢,少见皮肤出血斑和血肿。分布不均匀,通常以四肢为多,在易于碰撞的部位更多见。常伴有鼻出血或齿龈出血,胃肠道大出血少见,偶见肉眼血尿。青春期女性患者可有月经过多。少数患者可有结膜下和视网膜出血。
3、颅内出血少见,一旦发生,则预后不良。出血严重者可致贫血,肝脾偶见轻度肿大,淋巴结不肿大。
4、大约80%〜90%的患儿于发病后1~6个月内痊愈,10%〜20%的患儿呈慢性病程。病死率约为0.5%〜1%,主要致死原因为颅内出血。
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